Mersin’in Mezitli ilçesinde yaşayan Altunal ailesinin SMA hastası olan 3 yaşındaki Eymen ve bir buçuk yaşındaki Çınar Altunal kardeşler, diğer çocuklar gibi yürüyüp, koşabilmek için yardım elinin uzatılmasını bekliyor. Çocuklarının Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanması ile zor günler yaşayan Altunal ailesi, çocuklarının kendi ihtiyaçlarını karşılaması içi ayakta durmalarını sağlayacak ilacın Amerika’da geliştirildiğini ve kutusunun 140 bin 265 dolar olduğunu söyledi. SMA, omurilikte yer alan ve kasların hareketinden sorumlu olan bazı hücrelerin hastalanması, görevlerini yapamamaları sonucu ortaya çıkar. Tüm kol ve bacak kasları, gövde ve bazı solunum kasları bu hastalıktan etkilenir.
SMA iki çocuğunun da tek başına ayakta duramadıklarını kaydeden anne Altunal, doktorun bu hastalığın en belirgin özelliğinin kasların yavaş yavaş erimesi olduğunu belirttiğini söyleyen Altunal, “Eğer ilaçları zamanında verilirse bu erimeyi durdurma imkanı var” dedi. İlaçları verilmediği takdirde çocuklarının gelecekte kendi başlarına ihtiyaçlarını karşılayamayacağını dile getiren anne Altunal, ilaçların pahalı olduğunu ve alamadıklarını söyledi. Anne Altunal, yetkililerden kendilerine yardım etmelerini istedi.
Nurhan Kuzu/MA
